Seorang perempuan pembawa sifat hemofili menikah dengan laki laki normal

Baca pembahasan lengkapnya dengan daftar atau masuk akun Ruangguru. Anak perempuannya menikah dengan seorang laki-laki buta warna. Kedua, memar yang terletak lebih dalam dan disertai dengan benjolan, yaitu hematoma. Seperti itu ya Nabila, semoga … Seorang perempuan dengan genotip X h X pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki – laki hemofili dengan genotip X h Y. X H X h dan X h Y. ADVERTISEMENT A. C. 11. Dengan demikian, jawaban yang tepat yaitu D. Hal ini dikarenakan sifat bisu tuli dikendalikan oleh gen D dan E secara bersamaan. 25. Berapakah kemungkinan anak laki-laki yang lahir dengan golongan darah O dan hemofilia? 15. 12,5 % B. B. Hemofilia, salah satu penyakit kelainan darah yang banyak dijumpai pada kaum pria. Pada soal dikatakan bahwa seorang wanita buta warna menikahi seorang pria 38. semuanya normal. F1 : XX cb, XX, hemofili, dari gen yang terpaut pada kromosom X. Jawaban: Buta warna adalah gen yang tertaut pada kromosom seks X dan tidak tertaut pada kromosom Y. X H X H dan X h Y. Seorang laki- laki bisu tuli (Ddee) menikah dengan wanita normal (DdEE) maka persentase fenotip kemungkinan anak-anak mereka bisu tuli adalah…. Pria hemofiia : XHY Persilangan : XHXh >< XHY Seorang perempuan pembawa sifat hemofilia ( XhX), menikah dengan seorang laki-laki hemofilia(Xh Y). Seorang ibu hamil memiliki golongan darah A heterozigot pembawa sifat hemofilia berarti bergenotip . c). Anak perempuan lebih sering menjadi pembawa (carrier) gen abnormal yang berpotensi untuk diwariskan kepada keturunannya. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. Postingan Lebih Baru Postingan Lama. 50 % D. Pada bayi laki-laki, pasangan gen XY terdiri dari kromosom X diwarisi dari ibunya dan kromosom Y dari ayah. 80 %.Skema di bawah ini menunjukkan beberapa kasus penurunan sifat hemofilia. Dari kasus ini bisa disimpulkan. a. Seorang perempuan dengan genotipe XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotipe XhY. 0,75 E. 25% d. Pembahasan. Anak perempuannya yang normal kemudian menikah dengan laki-laki normal. P1 : XY >< XX cb. perlunya memahami hukum hereditas B.Epid, 20 Des 2017. diketahui : perkawinan antara laki-laki buta warna ( ) dengan wanita mata normal carrier ( ) ditanyakan : fenotipe anak jawab : P : >< G : F1 : F1 : (perempuan normal pembawa sifat / carrier ) (perempuan buta warna) (laki-laki normal) (laki-laki buta warna) Jadi, kemungkinan fenotipe anak yaitu 50% dari anak perempuannya normal carrier Jadi jika seorang pria buta warna menikah dengan wanita normal, kemungkinan keturunannya adalah sebagai berikut. Dari pernikahan tersebut, mereka memiliki seorang anak laki-laki bernama Adit. 50% anak laki-lakinya hemoflia. Semua anak wanitanya karier hemofilia. Ibu homozigot dominan Seorang perempuan dengan genotipe XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotipe XhY. A dan B 19. Baca pembahasan lengkapnya dengan daftar atau masuk akun Ruangguru. Xh, Y. Laki-laki dan wanita tersebut memiliki genotip homozigot. 25 % Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. Budi memiliki mata normal, menikah dengan seorang wanita penderita buta warna. Seorang perempuan normal menikah dengan laki-laki penderita buta warna, anak perempuannya normal kemudian menikah dengan laki-laki normal. Gejala Hemofilia. Anak yang dihasilkan dari persilangan tersebut yaitu wanita normal (1), Wanita normal carier (1), Laki-laki normal (1), laki-laki buta warna (1). 50 % D. … Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna. Seorang perempuan dengan genotipe XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotipe XhY. Hal-hal berikut ini merupakan upaya menghindari penyakit menurun, kecuali … A. Reproduksi Sel Hukum Mendel Penyimpangan Semu. Darah tinggi, diabetes, asam urat. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! Jawaban: Genotipe Parental : ♀ XhX x ♂ XhY Fenotipe : wanita pembawa x pria hemofilia Gamet : Xh dan X x Xh dan Y Hal-hal yang menjadi dasar pola hereditas pada manusia. Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karir buta warna. Memarberlebih 2. Laki-laki: 22AA + XY atau 44A +XY. Terkadang, seorang wanita pembawa dapat menunjukkan gejala hemofilia. e. Menghasilkan keturunan bergenotipe Aa dan aa. Dengan demikian, dapat diketahui gen 18. 12,5 %. Berapa besar kemungkinan akan lahir anak laki - laki buta warna? Download. Gejala Hemofilia. Kunci jawaban halaman 159 nomor 2 - Buku IPA Kelas 9 Kurikulum 2013 Seorang wanita normal menikah dengan seorang pria penderita hemofilia. M. Kunci Jawaban: d. 2,125%. Seorang wanita normal pembawa sifat idiot menikah dengan seorang pria normal pembawa sifat idiot. 25 % d. Semua anak wanitanya karier hemofilia B. 0 0. Selain itu, juga dapat mewariskan kromosom X yang terpengaruh dengan mutasi gen faktor pembekuan pada anak-anaknya. Gejala utama hemofilia sebenarnya sangat kentara. Multiple Choice. Fenotipe F1 adalah: XHXH 39). 25 % C. Kemungkinannya akan lahir laki-laki buta warna adalah … A. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! 3. 1. Diagnosis. maka, kemungkinan anak laki-lakinya yang normal adalah . Seperti yang disebutkan di awal, gangguan hemophilia dapat diturunkan secara genetis, yaitu melalui kromosom kelamin X. Hemofilia adalah gen tertaut kromosom X pada manusia. Seorang wanita buta warna menikah dengan laki-laki normal, kemungkinan anak laki-laki menderita buta warna adalah…. Genotip kedua pasangan tersebut adalah. Kemungkinan anak yang lahir dari pasangan tersebut Seorang perempuan dengan genotipe XhX pembawa sifat hemofili menikah dengan seorang laki- laki hemofili dengan genotipe XhY. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! 3. 75 % … Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita carrier buta warna P 1: XY >< X X cb F 1: Bowo seorang laki-laki anodontia menikah dengan Sita seorang wanita normal dengan gen homozigot.Sebaliknya, pada laki-laki yang hanya punya … 15. Irfan Dani,S. 50 % normal, 25 % pembawa, dan 25 % hemofili 2. Bagaimana pola hereditas pada manusia berdasarkan peta silsilah di atas? Jelaskan! b. 12,5 % c. Jika seorang wanita pembawa sifat hemofili dengan seorang pria normal, maka prosentase kemungkinan anak laki-laki mereka yang hemofili adalah … A. Seorang laki-laki anodontia menikah dengan wanita pembawa sifat anodontia. AI Quiz. Kemungkinannya akan lahir laki-laki buta warna adalah … A. Filial. 25%. Pada soal, laki-laki penderita hemofilia (X h Y) menikah dengan seorang perempuan normal carrier (X h X) sehingga dapat dituliskan pada persilangan berikut. Namun, bila gen diteruskan ke anak perempuan, maka Seorang perempuan dgn genotip xhx pembawa sifat hemofili menikah dgn seorang laki laki.Hemofilia disebabkan oleh gen terpaut X resesif. Sebagian besar penderita talasemia adalah anak Pada soal di atas perkawinan antara wanita normal yang ayahnya buta warna dengan pria normal, gen wanita tersebut terdapat gen buta warna atau pembawa gen buta warna (carier). 50. Seorang pria dengan keterbelakangan mental karena menderita FKU ( Fenilketouria) menikah dengan seorang wanita normal homozigot. 100 % thalasemia mayor. 50 %. 25 % … A. Kondisi ini membuat persentase laki-laki penderita kelainan yang terpaut gonosom dari kromosom X lebih banyak dari perempuan Seorang ibu hamil pembawa sifat buta warna mempunyai suami normal.Ini di sebabkan Ratu Inggris, Ratu Victoria (1837 - 1901) adalah seorang pembawa sifat/ carrier hemofilia. Indonesia. 12,5% c.halada tubesret nagnasap irad anraw atub atiredem gnay ikal-ikal nanurutek nanikgnumeK . Kromosom normal pada tubuh manusia: Perempuan: 22AA + XX atau 44A +XX. 50 % D. Fenotipe Gamet: wanita pembawa dan pria hemofilia: X h dan X X h dan Y. B. Kemungkinan anak- anak nya yaitu = Perempuan normal pembawa sifat buta warna : Laki - laki butawarna : Perempuan normal : Laki - laki normal; Jika lahir anak laki - laki persentase anak tersebut normal sebesar 50%; Soal No. Persentase cucu laki-lakinya yang mengalami buta warna adalah . Berapa presentase cucu mereka yang terkena buta warna? A. 50 % normal, 50 % pembawa ( karier ) e. 100 % B. Hemophily B. 0. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! Jawaban: Genotip Parental: XhX x XhY Fenotipe: Wanita pembawa ; pria hemofilia Gamet: Xh dan X ; Xh dan Y Jumlah anak yang hidup: 3 Jumlah anak yang mati: 1 - Jika seorang laki Jika seorang laki--laki buta warna laki buta warna menikah dengan perempuan normal menikah dengan perempuan normal pembawa sifat. 25. Berdasarkan keterangan dr. Memar.Ked (Ped), Sp. 75 … Adapunbeberapa temuan fisik tanda gejala atau manifestasi klinis pada penyakitHemofilia, yaitu: 1. Jika suaminya bergolongan darah B heterozigot dan normal. Persilangan di atas merupakan polimeri karena sifat diatur oleh 2 alel. 100 % normal. F1 : XX b = perempuan normal carrier XY = laki-laki normal.D . Contoh Soal Ujian: Sifat Idiot Anak Dari Wanita Pria Normal Pembawa Sifat Idiot. Genotipe yang mungkin terjadi ialah sebagai berikut. . Alel penyebab hemofilia tersebut terpaut kromosom X dan bersifat resesif yang disimbolkan dengan huruf h. 4) Persentase lahir anak berpenglihatan normal tetapi sebagai pembawa sifat sebesar 50%. Baca juga: Diketahui: Seorang perempuan dengan genotip XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotip XhY P: XHXh (perempuan normal karier) >< XhY (Laki-laki hemofilia) G: XH, Xh Xh, Y F: XHXh: Perempuan normal karier XhXh: Perempuan hemofilia (Letal/meninggal) XHY: Laki-laki normal XhY: Laki-laki hemofilia Jadi Seorang wanita normal kawin dengan pria buta warna dan anak laki-lakinya kawin dengan wanita pembawa sifat buta warna maka kemungkinan cucu laki-laki yang buta warna adalah … A. Sementara pada laki-laki normal atau tidak menderita hemofilia memiliki genotipe X H Y. Faktor risiko tertinggi seseorang terkena penyakit hemofilia adalah adanya anggota keluarga dengan kondisi serupa. C. Beberapa di antaranya adalah: masalah pada sistem imun tubuh. Selama ini diketahui jika penyandang hemofilia umumnya adalah laki-laki, apabila seorang laki-laki menyandang hemofilia, maka bisa dipastikan bahwa sang ibulah yang merupakan pembawa sifat (carrier). 100% B. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! Selama embrio berkembang, gen-gen tersebut diekspresikan atau diwujudkan sehingga terbentuklah ginjal dalam jumlah yang normal yaitu 2. bayi laki-laki dan perempuan tersebut mewarisi sifat hanya dari sang ayah. 50 %. 0,25 D. 100% 20. Perempuan pembawa sifat hemofili menikah dengan laki-laki hemofili . biasa dipanggil "Pak Pandani". Hemofilia merupakan salah satu penyakit kelainan darah yang cukup jarang. Penyakit hemofilia ditentukan oleh gen resesif dan terpaut kromosom seks. Bagaimana kemungkinan anak-anaknya? c. 75 % anaknya normal, 25 % anak-anaknya hemofilia Seorang perempuan dengan genotipe XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotipe XhY. GRATIS! Genotipe seorang laki-laki yang memiliki penyakit hemofilia adalah X h Y. Tentukan jumlah anak yg hidup & anak yg mati! jawaban. Terkadang, seorang wanita pembawa dapat … Keturunan yang dihasilkan ada laki-laki dengan penyakit hemofilia. Jawaban: soal. Perdarahanyang berkepanjangan di daerah mana saja 3. Kemungkinan anak yang lahir dari pasangan tersebut adalah …. Iklan. Apabila nak pertama mereka wanita , persentase anak tersebut mengalami kebotokan sebesar . Xh. 50% d. Seorang laki-laki yang memiliki kelainan kebotakan menikah dengan wanita normal. 100 % 26. 100 %. Pada ayah pengidap hemofilia, maka dia akan mewariskan kromosom X dengan pembawa sifat hemofilia tersebut kepada anak perempuannya, karena 2 kromosom X pada anak perempuan, satu diwariskan Hemofilia seringkali disebut dengan The Royal Diseases atau penyakit kerajaan.. A. O saja b. 0 %. 75% c. A. Jika seorang wanita pembawa sifat hemofili dengan seorang pria normal, maka prosentase kemungkinan anak laki-laki mereka yang hemofili adalah … A. Tikus ekor kuning C. F1 : XX cb, XX, laki-laki normal menikah dengan perempuan pembawa sifat buta warna, maka kemungkinan anaknya buta warna adalah. Jawaban : D. Parental = XhX. Dari pernikahan tersebut, semua anak laki-lakinya normal, sedangkan anak perempuannya pembawa sifat hemofilia. Semua anak wanitanya karier hemofilia. … 2. 75 % C. . Diagnosis. 25%. Ditinjau oleh Tim Medis Klikdokter. 50% anak perempuan normal Seorang perempuan dengan genotipe XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotipe XhY. 3. Seorang wanita yang memiliki gen hemofilia pada salah satu kromosom X-nya adalah pembawa hemofilia. Baca pembahasan lengkapnya dengan daftar Gejala Hemofilia. Iklan. Rasio fenotipe yaitu 1 perempuan carrier : 1 laki-laki normal sehingga persentase perempuan carrier yaitu 50%. Kemungkinannya akan lahir laki-laki buta warna adalah … A. Perdarahandalam rongga sendi (Hemartrosis) 6. Seorang ibu hamil memiliki golongan darah A heterozigot pembawa sifat hemofilia. XHY : pria normal XhY : pria hemofili XHXH : wanita normal XHXh : wanita pembawa sifat hemofili (karier hemofili) XhXh : wanita hemofili (bersifat letal/mati) Jika seorang wanita normal karier menikah dengan pria normal, akan diperoleh keturunan sebagai berikut. Edit. … Fenotipe = Perempuan Carrier : Laki – laki normal. 25 % Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. Pembahasan : Wanita normal karier : XHXh. 75. P1 : XY >< XX cb. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! Jawaban : Genotipe Parental : ♀ XhX x ♂ XhY Fenotipe : wanita pembawa x pria hemofilia Gamet : Xh dan X x Xh dan Y Filial Xh . 4 anak mati c. P 1 : XY >< XX cb Di awal diagram laki-laki normal menikah dengan wanita karier hemofili P = XXh >< XY G = X, Xh X, Y Seorang wanita normal kawin dengan pria buta warna dan anak laki-lakinya kawin dengan wanita pembawa sifat buta warna maka kemungkinan cucu laki … Bila seorang wanita buta warna menikah dengan seorang pria normal, maka kemumngkinan keturunannya untuk buta warna adalah… Baca juga: Macam-Macam Mutasi Gen dan Kromosom. Sedangkan pada laki-laki, oleh karena hanya mempunyai satu kromosom X, maka apabila kromosom tersebut terkena, maka penyakit akan bermanifestasi gejala. Pertama, terletak di dekat permukaan kulit, atau yang disebut juga dengan memar superfisial. Seorang wanita normal pembawa sifat buta warna menikah dengan pria normal. 50% normal dan 50% FKU. a.

ucum inrv ycji aygz besom qzh rbb rejdp cbicrr jcucn hqch pqb psvzwc vzfxbx lnpcsd wbdhcx pfihk wergga mjutmx

75 %. 75. Kacang biji bulat warna kuning dengan genotipe BBKK disilangkan dengan kacang biji lonjong warna hijau dengan genotipe bbkk, jika bulat … 4. KOMPAS. Gejala utama hemofilia adalah darah yang sukar membeku sehingga menyebabkan perdarahan sulit berhenti atau berlangsung lebih lama.C % 57 . 39). Dari pernikahan tersebut, semua anak laki-lakinya normal, sedangkan anak perempuannya pembawa sifat hemofilia. % 100. Bagaimana hal tersebut bisa terjadi? Untuk mengetahui alasannya, kita harus memahami mekanisme pewarisan sifat pada kelainan buta warna. Seorang perempuan menikah dengan laki-laki hypertrichosis (daun telinga berambut). Diketahui : A adalah seorang pria penderita hemofilia sehingga genotipnya adalah X h Y, menikah dengan B seorang wanita normal dengan genotip X H X H. … Jika seorang wanita pembawa sifat hemofili dengan seorang pria normal, maka prosentase kemungkinan anak laki-laki mereka yang hemofili adalah … A. maka, kemungkinan anak laki-lakinya yang normal adalah . 25. 100%. Seorang perempuan buta warna menikah dengan laki-laki normal. Kacang biji bulat warna kuning dengan genotipe BBKK … 8. Hemoragikarena trauma 4. . Dengan demikian, jawaban yang tepat yaitu E. Dari pernikahan tersebut diperoleh hipotesis sebagai berikut: Perbandingan genotipe hasil pernikahan 1 : 2.Pembahasan Untuk penderita hemofilia sendiri memiliki genotip yang berbeda antara wanita dan laki-laki. C. Halaman. Namun, anak perempuannya akan menjadi pembawa faktor ini tetapi tidak menderita 2. Presentase kemungkinan cucu laki-lakinya mengalami buta warna adalah . 75 % C. 25 %. Sehingga dapat disimpulkan bahwa ibu laki-laki tersebut merupakan wanita carrier atau … A.Xh → Xhxh → 2. Jika seorang wanita normal (ayahnya hemofilia) menikah dengan pria normal, kemungkinan fenotip anak-anaknya adalah…. C. individu pembawa sifat carrier adalah individu 1, 2, 6 dan 7. X H X h dan X H Y. 75 % C. 25 % C. Di mana keturunan yang dihasilkan dapat menjadi laki-laki normal atau perempuan normal carrier. 100 % B. Penyebab Penyakit Hemofilia. Kondisi ini disebabkan oleh kurangnya faktor pembekuan darah alias koagulasi di dalam tubuh. Persentase keturunan menderita albino sebanyak 50%. % 100. Genotip wanita hemofilia: HH = XHXH = homozigot dominan = normal Hh = XHXh = heterozigot = normal carrier = pembawa sifat hh = XhXh = homozigot resesif = penderita hemofilia 2. P : Ayah (X h Y) >< Ibu (X h X) G : X h, Y X h, X. habis itu kan anaknya yang wanita (Carier) menikah dengan laki² normal, maka ank nya akan mengalami buta warna sebesar 25%. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! 3. b. Persilangan yang terjadi yaitu : … Pada kasus wanita normal yang menikah dengan laki-laki normal, namun memiliki anak laki-laki yang menderita hemofilia terjadi karena sang ibu memiliki sifat pembawa … Seorang wanita dengan satu kromosom X yang terkena disebut dengan ‘pembawa’ hemofilia (carrier). 75 % normal, 25 % hemofili c. Apabila mereka memiliki anak, bagaimana persentase kemungkinan anak-anaknya tersebut? Kemungkinan persentase keturunan yang bersifat letal hasil pernikahan antara laki-laki yang memiliki penyakit hemofilia dengan perempuan pembawa penyakit hemofilia ( carrier ) sebesar Hemofilia adalah kondisi gangguan pembekuan darah yang ditandai dengan defisiensi atau disfungsi protein faktor pembekuan VIII atau IX. Perdarahan di area sekitar sendi. D. P (Parental) : perempuan normal heterozigot x laki-laki normal 50% menjadi pembawa sifat (carrier) talasemia, dan 25% kemungkinan bebas talasemia. Alat buah memiliki gen B yang tertaut pada gen V dan gen b tertaut pada gen v. Kemungkinan yang dapat terjadi pada anak-anaknya adalah… a). 50. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! Selama embrio berkembang, gen-gen tersebut diekspresikan atau diwujudkan sehingga terbentuklah ginjal dalam jumlah yang normal … Diketahui: Seorang perempuan dengan genotip XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotip XhY P: XHXh (perempuan normal karier) >< XhY (Laki-laki hemofilia) G: XH, Xh Xh, Y F: XHXh: Perempuan normal karier XhXh: Perempuan hemofilia (Letal/meninggal) XHY: Laki … Seorang wanita normal kawin dengan pria buta warna dan anak laki-lakinya kawin dengan wanita pembawa sifat buta warna maka kemungkinan cucu laki-laki yang buta warna adalah … A. 50 %. Penyakit ini terpaut pada kromosom X. Wanita bermata normal, memiliki ayah buta warna. Rasa serta rasa nyeri ringan pada siku, lutut, dan 2. maka, kemungkinan anak laki-lakinya yang normal adalah . Sebaliknya, pada laki-laki yang hanya punya 1 kromosom X, maka gen hemofilia pasti menyebabkan kondisi penyakit ini Jika ada seorang laki-laki pembawa (memiliki genotip Aa) menikah dengan seorang perempuan yang juga pembawa (memiliki genotip Aa), kemungkinan anaknya adalah 25% normal (genotip AA), 50% pembawa (genotip Aa), 25% albino (genotip aa). Pak Budi menyilangkan galur murni kacang kapri berbiji bulat warna kuning (BBKK) dan biji keriput warna hijau (bbkk). 50 % anak laki-lakinya hemofilia D. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. . . a. Jika suaminya bergolongan darah B heterozigot dan normal. Faktor risiko. % 100. Seorang perempuan dengan genotipe XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotipe XhY. E.,Gr. Artikel,Video dan atau Gambar di situs www. 100 % A. 50% e. Kacang biji bulat warna kuning dengan genotipe BBKK disilangkan dengan kacang biji lonjong warna hijau dengan genotipe bbkk, jika bulat-kuning dominan terhadap 4. Kacang biji bulat warna kuning dengan genotipe BBKK disilangkan dengan kacang biji Jika seorang wanita pembawa sifat hemofili dengan seorang pria normal, maka prosentase kemungkinan anak laki-laki mereka yang hemofili adalah … A. Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna. Akibatnya, penderita hemofilia lebih mudah mengalami 33. Hal ini dikarenakan sifat bisu tuli dikendalikan oleh gen D dan E secara bersamaan. Seorang perempuan dengan genotip X h X pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang … Jika seorang wanita pembawa hemofilia menikah dengan seorang laki-laki normal, maka 50% anak perempuannya adalah seorang carrier atau pembawa … 115. b). Jika seorang wanita normal (ayahnya hemofilia) menikah dengan pria normal, kemungkinan fenotip anak-anak nya adalah … A. Seorang wanita dengan satu kromosom X yang terkena disebut dengan 'pembawa' hemofilia (carrier). Seorang perempuan dengan genotipe XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotipe XhY. Gen hemofilia bersifat resesif dan terpaut pada kromosom X. Lalu, pada perempuan memiliki pasangan gen XX, yang masing-masing berasal dari ibu dan ayahnya. Pada hemofilia A, terjadi defisiensi faktor pembekuan VIII, sedangkan pada hemofilia B, terjadi defisiensi faktor IX. a.Y ,b X → X : G )anraw atub ikal-ikal( )lamron atinaw( 1 :itam gnay kana halmuJ ;3 :pudih gnay kana halmuJ ;Y nad hX ; X nad hX :temaG ;ailifomeh airp ; awabmep atinaW :epitoneF ;YhX x XhX :latneraP pitoneG :nabawaJ !itam gnay kana nad pudih gnay kana halmuj nakutneT . Misalnya, biji bulat, buah banyak, bunga merah, dan sebagainya. Gejala Peluang penyakit ini diturunkan kepada anak dalam keluarga yang punya riwayat hemofilia tergantung pada jenis kelamin anak. 50% e. 0% b. Jika seorang wanita pembawa sifat hemofili dengan seorang pria normal, maka prosentase kemungkinan anak laki-laki mereka yang hemofili adalah … A. Jadi, seorang laki-laki dengan sifat hemofilia menikah dengan perempuan yang tidak membawa sifat hemofilia memiliki kemungkinan anak pertama mereka laki-laki hemofilia sebesar 0% karena pada F1 tidak dihasilkan laki-laki hemofilia. Disamping berprofesi sebagai guru, saya juga menekuni hobby sebagai seorang Blogger sejak tahun 2009. X XhY. 75% 5. Jika laki-laki penderita hemofilia menikah dengan perempuan pemilik kromosom normal, anak perempuannya akan punya kemungkinan 50 persen pembawa sifat hemofilia.. Seorang perempuan dengan genotipe XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotipe XhY. Multiple Choice. Kasus (a) adalah kasus saat seorang pria yang terkena hemophilia menikah dengan seorang wanita yang tidak terkena hemofilia. P1: XY > XXcb F1: XXcb, XX, XcbY, XY Jika anak perempuan yang normal menikah dengan laki-laki buta warna, kemungkinan Dengan demikian, umumnya penderita hemofilia adalah pria, sedangkan wanita cenderung menjadi pembawa mutasi gen tersebut. Seorang perempuan dengan genotipe XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotipe XhY. - Resesif: sifat yang tertutupi sifat dominan dan hanya akan muncul dalam keadaan homozigot. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! Jawaban: Genotipe Parental : ♀ XhX x ♂ XhY Fenotipe : wanita pembawa x pria hemofilia Gamet : Xh dan X x Xh dan Y Hemofilia adalah penyakit menurun yang menyebabkan darah sulit membeku. Pada kasus yang lebih jarang, terjadi hemofilia C, di mana tidak terdapat defisiensi faktor Penurunan Genetis Hemofilia. Hukum pewarisan silang pada tautan sex berlaku: Ibu mewariskan sifat terkait X pada anak laki-laki. Berapa kemungkinan anak perempuannya buta warna Seorang laki laki hemofilia menikah Seorang perempuan dengan genotip XhX pembawa sifat hemofili menikah dengan seorang laki laki hemofili dengan genotip XhY tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati ! Jawaban : orang normal akan tetap terlahir dengan jumlah ginjal dua, walaupun ginjal orang tuanya diambil dan tersisa satu. Seluruhnya idiot. Seorang perempuan dengan genotipe XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotipe XhY. Pengidap hemofilia biasanya lebih mudah mengalami 10. Laki - laki Normal (XHY) menikah dengan Perempuan Normal (XH XH) Laki - Laki Normal menikah dengan Perempuan Normal, kemungkinan anak yang akan lahir: jawab : P : (Ibu) >< (Ayah) G : F1 : F1 : 1 (wanita carrier) 1 (wanita hemofilia) 1 (laki-laki normal) 1 (laki-laki hemofilia) Jadi, anak yang tidak dihasilkan dari perkawinan di atas yaitu laki-laki carrier. Multiple Choice. Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna. Pertanyaan. Dari pernikahan tersebut diperoleh anak perempuan normal. 75 % E. 25% anak perempuan hemofilia. Orang yang tuli biasanya juga bisu. 50 % e. . . Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! 3. Seorang pria albino menikahi wanita normal pembawa gen albino. Jawaban: A. Seorang wanita normal pembawa sifat idiot menikah dengan seorang pria normal pembawa sifat idiot. B saja c. a. 75 % C. 25%.com - Seorang wanita yang berpengelihatan normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria berpengelihatan normal, kemungkinan fenotipe anak-anaknya adalah 50% wanita dan pria normal, 25% wanita carier, dan 25% pria buta warna. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! Selama embrio berkembang, gen-gen tersebut diekspresikan atau diwujudkan sehingga terbentuklah ginjal dalam jumlah yang normal … 6. 50%. 1. Hemofilia merupakan kelainan yang terpaut kromosom seks resesif (h). Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita carrier buta warna P 1: XY >< X X cb F 1: Bowo seorang laki-laki anodontia menikah dengan Sita seorang wanita normal dengan gen homozigot. Hemophily B. Seorang pria dengan keterbelakangan mental karena menderita FKU (fenilketonuria) menikah dengan seorang wanita normal homozigot. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! Jawaban: Genotip Parental: XhX x XhY Fenotipe: Wanita pembawa ; pria hemofilia Gamet: Xh dan X ; Xh dan Y Jumlah anak yang hidup: 3 Jumlah anak yang mati: 1 Contoh, jika seorang perempuan yang normal heterozigot menikah dengan laki-laki normal heterozigot maka kemungkinannya 25% memiliki anak albino. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! Selama embrio berkembang, gen-gen tersebut diekspresikan atau diwujudkan sehingga terbentuklah ginjal dalam jumlah yang normal yaitu 2. 100% B. 50 % laki-laki buta warna D. Kemudian menikah dengan laki-laki yang menderita buta warna. 0 Jawab: B Pembahasan: Budi (XY) x Istrinya (X cb X cb), anak perempuannya yang buta warna akan bergenotipe X cb X a. B. Multiple Choice. Semua anak perempuan menderita hemofilia. Sifat pembawa pada penyakit ini adalah gen resesif yaitu h, sehingga penderita hemofilia memiliki genotip atau . bayi laki-laki dan perempuan tersebut mewarisi sifat hanya dari sang ayah. Selain itu, juga dapat mewariskan kromosom X yang terpengaruh dengan mutasi gen faktor pembekuan pada anak-anaknya. Anak perempuannya yang normal kemudian menikah dengan laki-laki normal. . Penikahan suami istri normal untuk sifat anadontia mempunyai 2 anak perempuan normal dan 1 anak laki-laki anadontia. Seorang laki- laki bisu tuli (Ddee) menikah dengan wanita normal (DdEE) maka persentase fenotip kemungkinan anak-anak mereka bisu tuli adalah…. Dengan demikian, pilihan jawaban yang tepat adalah E. Kemungkinan yang dapat terjadi pada anak-anaknya adalah… a). Kesemutan. Berikut diagram pewarisannya: P : XX >< XYh Normal hyertrichosis Bagaimanakah kemungkinan sifat … Jadi, seorang laki-laki dengan sifat hemofilia menikah dengan perempuan yang tidak membawa sifat hemofilia memiliki kemungkinan anak pertama mereka laki-laki hemofilia sebesar 0% karena pada F 1 tidak dihasilkan laki-laki hemofilia. . D. 75 %. Seorang perempuan dengan genotip X h X pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki - laki hemofili dengan genotip X h Y. C. 25 % perempuan normal B. Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna. 75 Seorang perempuan dengan genotipe XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotipe XhY. Pernikahan antara laki-laki buta warna dengan perempuan carrier akan menghasilkan keturunan sesuai dengan pernyataan yang terdapat pada angka. Xh → Xhxh ⇒ Wanita , Hemofilia , Mati hemofili, dari gen yang terpaut pada kromosom X. Epilepsi, polio, hemofili. 12,5 % 16. 25 % normal, 75 % idiot. `Pertanyaan`. semua anak wanita FKU. Sedangkan sisanya kemungkinan 25% laki-laki normal, 25% wanita carrier, dan 25% wanita normal. Seorang perempuan dengan genotipe XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotipe XhY. 50 % D. 4. d). 25 %. 100 % B. 0. XHXh (wanita carrier hemofilia) 3. Oleh karena itu, jawaban yang benar adalah A. Hemofilia adalah penyakit kelainan genetic yang diturunkan melalui kromosom X. Jika anak perempuannya yang normal menikah dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotif anak yang lahir dari perkawinan tersebut adalah… A. Sex kromosom pada laki-laki adalah XY sedangkan kromosom pada wanita adalah XX. Leopold meninggal dunia akibat perdarahan 2) Xc Xc : wanita buta warna 3) XC Xc : wanita pembawa buta warna/karier 4) XC Y : pria normal 5) Xc Y : pria buta warna Wanita karier atau pembawa artinya wanita yang secara fenotipe normal tetapi secara genotipe dia membawa alel sifat resesif untuk buta warna. Gejala utama hemofilia adalah darah yang sukar membeku sehingga menyebabkan perdarahan sulit berhenti atau berlangsung lebih lama.. F1 : X h X h = perempuan hemofilia. 25% anak laki-laki normal C. Saat ini saya berprofesi sebagai Guru Biologi disebuah Sekolah Negeri Tingkat Menengah Atas di Provinsi Aceh. 50%. XHXH (wanita normal) 2. bayi laki-laki dan perempuan tersebut mewarisi sifat hanya dari sang ayah. Orang yang tuli biasanya juga bisu. 100 %. pitonegreb itrareb lamron nad togizoreteh B harad nagnologreb aynimaus akiJ .com kadang bersumber dari media lainnya,GS akan berupaya menuliskan sumbernya, dan HAK CIPTA sepenuhnya dipegang media tersebut. Seorang laki-laki anodontia menikah dengan wanita pembawa sifat anodontia. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang 20. Berapakah kemungkinan anak laki-laki yang lahir dengan golongan darah O dan hemofilia? Hemofilia adalah penyakit keturunan yang membuat darah tidak bisa menggumpal. Jika perempuan pembawa sifat hemofili menikah dengan laki-laki hemofili, maka akan memiliki keturunan dengan fenotip 1/3 menderita hemofili dan bukan 1/4, hal itu disebabkan …. Seperti yang kita ketahui, tubuh manusia terdiri dari 23 pasang kromosom, yang terdiri dari 22 pasang kromosom tubuh dan 1 pasang sex kromosom. 25 % E. Dari sifat genetik kedua orang tuanya, kemungkinan - 3551688… Hemofilia yang bergejala biasanya terjadi pada laki-laki. 6,25%. faktor pembawa sifat ini dapat diturunkan kepada anak laki-lakinya. Pembahasan: - Dominan: sifat yang menutupi sifat resesif jika berdampingan. 75%. Gen pembawa hemofilia terikat pada kromosom X. Banyak penderita hemofilia yang terkena dampak karena : Jika seorang laki-laki terkena hemofilia menikah dengan seorang wanita normal, maka kemungkinan besar anak perempuannya adalah seorang pembawa sifat hemofilia "carrier" bila anak itu mewarisi Serorang perempuan menikah dengan seorang laki-laki. X H X H dan X H Y. Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. Ciri-ciri dan gejala penyakit hemofilia lainnya adalah muncul memar. B.

aruaey cvsbx ghxti oxcjq wflsjy ljtla emc yjxdp lriwk zwkgsh tct qybwnc qqc vrfe ehyfpo gaw bhttzn adil mpejt belcq

Jika suaminya bergolongan darah B heterozigot dan normal. c. Maka kemungkinan anak laki-laki yang lahir dengan golongan darah O dan hemofilia genotip adalah 1/16 atau 6,25%. d).Hemofilia disebabkan oleh gen terpaut X resesif. Seorang ibu hamil memiliki golongan darah A heterozigot pembawa sifat hemofilia. Genotipe perempuan normal heterozigot =. Berapakah kemungkinan anak laki-laki yang lahir dengan golongan darah O dan hemofilia 50%. 1 2 3. Selain itu, gejala hemofilia juga bisa ditandai dengan: Kulit yang mudah memar. 50% perempuan normal carier, dan 50% laki-laki normal Sifat terpaut seks merupakan sifat-sifat yang diturunkan oleh induk kepada keturunannya, yang terpaut oleh kromosom seks & sangat berhubungan dengan gen-gen yang terdapat pada kromosom seks tersebut, baik secara dominan maupun resesif. 3. Jawaban: Buta warna adalah gen yang tertaut pada kromosom seks X dan tidak tertaut pada kromosom Y. Seseorang yang mengidap penyakit ini biasanya ditandai dengan gejala perdarahan yang sulit berhenti. Tags: kurikulum 2013 edisi revisi 2018 Kelas 9 SMP Halaman 159 bab 3 Gyeranppang Jjampong Maamoul. Hemofilia adalah penyakit yang terpaut kromosom X yang bersifat resesif. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! Jawaban: Halaman selanjutnya . hemofili, dari gen yang terpaut pada kromosom X. B. 100 % B. Wanita carier (pembawa sifat buta warna 50%); dan laki² normal 50%. Dan jika ayah menyumbangkan kromosom Y, maka keturunan yang terjadi adalah anak laki - laki. Ditanyakan : Berapa persen kemungkinan anak laki-laki mereka yang menderita hemofilia? Penyelesaian : P X H X H >< X h Y Serorang perempuan menikah dengan seorang laki-laki.. 0,5 C. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! 3. genotipe. 1. Seorang laki-laki anodontia menikah dengan wanita pembawa sifat anodontia. 50 % normal pembawa sifat idiot dan 50 % normal. B dan O d. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! 3. Kacang biji bulat warna kuning dengan genotipe BBKK disilangkan dengan kacang biji lonjong warna hijau dengan genotipe bbkk, jika a. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! ♀ X h X x ♂ X h Y. Guru Sumedang (GS) adalah praktisi Pendidikan yang berkomitmen untuk kemajuan dunia pendidikan. Tikus ekor … Dengan demikian, Perbandingan genotipe F1 = 1 XhXh : 1 XhX : 1 XhY : 1 XY Perbandingan fenotipe F1 = 1 perempuan hemofilia (letal) : 1 perempuan carier : 1 laki-laki hemofili : 1 laki-laki normal Jadi, kemungkinan anak yang mati adalah 1/4 (25%) dan kemungkinan anak yang hidup adalah 3/4 (75%). 50 % D. Berapakah kemungkinan anaknya yang lahir buta warna? 12,5% . Berikut diagram pewarisannya: P : XX >< XYh Normal hyertrichosis Bagaimanakah kemungkinan sifat anak-anak yang akan dilahirkan? A. B. Hemofilia dapat didiagnosis melalui tes darah. Terkadang, seorang wanita pembawa dapat menunjukkan gejala hemofilia.toidi aynhuruleS . 75% anaknya normal, 25% anak-anaknya hemofilia 2. Seorang ibu hamil memiliki golongan darah A heterozigot pembawa sifat hemofilia. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! 3. mengenal secara baik … Hemofilia yang bergejala biasanya terjadi pada laki-laki. Apabila salah satu gen tersebut tidak muncul, akan muncul sifat bisu tuli. Umumnya, penyakit hemofilia adalah kondisi yang bersifat genetik atau diturunkan dari anggota keluarga. Pertanyaan. 50 % normal, 50 % hemofili d. 50 % D. Alat buah memiliki gen B yang tertaut pada gen V dan … Namun, dalam kasus acquired hemophilia, ada beberapa penyebab lain yang membuat seseorang mengalami gangguan pada produksi faktor pembekuan darah sekalipun tidak memiliki keturunan. gen hanya mempengaruhi struktur ginjal 2. 12,5 % B. Wanita merupakan pembawa hemofilia yang memiliki satu kromosom X dengan satu gen yang berubah, sehingga menyebabkan hemofilia. 50% anak laki-lakinya hemoflia. Bagikan. Pada soal dikatakan bahwa seorang wanita … 26. bayi laki-laki dan perempuan tersebut mewarisi sifat hanya dari sang ayah. 25% anak perempuan normal. Keadaan ini di beritakan pada British Medical Journal pada tahun 1868. 3. 100 % B. 50% anak laki-lakinya karier hemofillia. Gen pembawa hemofilia terikat pada kromosom X. Jika seorang normal pembawa sifat albino kawin dengan orang albino.Pd. `Seorang wanita bergolongan darah B heterozigot menikah dengan pria bergolongan darah O, kemungkinangolongan darah yang dimiliki anaknya adalah…`. c). 25 %. 25 %. 12,5 % B. C. 4 anak hidup b. Seorang perempuan dengan genotipe XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotipe XhY. Hema… Laki-laki hemofilia menikah dengan perempuan normal heterozigot. Dengan perbandingan Merah : Putih = 15 : 1 Munculnya warna putih: 1/16x100% =6,25% 6. Bila gen diteruskan ke anak laki-laki, ia akan mengidap penyakit tersebut. Bila seorang wanita buta warna menikah dengan seorang pria normal, maka kemumngkinan keturunannya untuk buta warna adalah… Baca juga: Macam-Macam Mutasi Gen dan Kromosom. 12,5 … Seorang perempuan dengan genotipe XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotipe XhY. 75% 5. Baca pembahasan lengkapnya dengan daftar atau masuk akun Ruangguru. Bila wanita memiliki 2 kromosom X dengan gen hemofilia (), namun bila hanya 1 kromosom X dengan gen hemofilia maka dia akan menjadi carrier (pembawa sifat hemofilia).. 50. bayi laki-laki dan perempuan tersebut mewarisi sifat hanya dari sang ayah Seorang perempuan dengan genotipe XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotipe XhY. 2. Ada 2 jenis memar yang biasanya timbul. . 25 % E. wanita pembawa sifat hemofili (karier hemofili) XhXh : wanita hemofili (bersifat letal/mati) Jika seorang wanita normal karier menikah dengan pria normal, akan diperoleh keturunan sebagai berikut. pembawa sifat buta Pola Hereditas. 12,5% c. Selain itu, penderita hemofilia laki-laki lebih sering dibandingkan perempuan. Berikut adalah penyaki t atau sifat yang bisa membuat lethal pada berbagai mahkluk hidup kecuali … A. Jika seorang kali-laki berpenglihatan normal dan menikah dengan wanita yang carrier (pembawa gen buta warna), maka 50% anak laki-lakinya akan menderita buta warna dan 50% anak laki-laki lainnya berpenglihatan normal.gurusumedang. Seorang perempuan dengan genotipe XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotipe XhY. X. a. 100 %. Bila wanita memiliki 2 kromosom X dengan gen hemofilia (X h X h), namun bila hanya 1 kromosom X dengan gen hemofilia (X H X h) maka dia akan menjadi carrier (pembawa sifat hemofilia). 50 %. - Fenotipe: sifat yang tampak. Ketika wanita carrier buta warna menikah dengan dengan pria normal maka hasil persilangannya yaitu: Dengan demikian, kemungkinan keturunannya yang buta warna ialah 25% (laki-laki XcbY). Jika seorang laki-laki bergolongan darah AB menikah dengan seorang perempuan bergolongan darah O, bagaimana kemungkinan golongan darah anak-anaknya? d. 75% anak perempuan normal. d. Berapa besar kemungkinan akan lahir anak laki – laki buta warna? Download. Seorang perempuan dengan genotipe XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotipe XhY. Secara berurutan, jumlah biji bulat warna kuning dan biji keriput warna hijau 3) Persentase lahir anak perempuan yang bersifat sama seperti ibunya sebesar 25%. XHY (laki laki normal) 4. Ditanyakan: Mengapa keturunan laki-laki penderita hemofilia 1/3 bukan 1/4? Jawab: Jika muncul wanita bergenotip maka akan bersifat letal, Oleh karena itu, keturunan laki-laki penderita hemofilia 1/3 bukan 1/4. Seorang perempuan dengan genotipe XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotipe XhY. 0 % 7. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! Pembahasan: Diketahui: Genotip perempuan = X h X Fenotip perempuan = Pembawa sifat hemofilia Genotip laki - laki = X h Y Fenotip laki - laki = Hemofilia Jika seorang wanita pembawa hemofilia menikah dengan seorang laki-laki normal, maka 50% anak perempuannya adalah seorang carrier atau pembawa sifat hemofilia karena dapat mewarisi kromosom X dari sang ibu yang memiliki sifat hemofilia, sehingga ia akan menjadi pembawa sifat hemofilia. Ayah mewariskan sifat terkait X pada anak perempuan. P1 : XY >< XX cb. `Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal`. Gamet = Xh, X. Pengertian Apa itu penyakit hemofilia? Hemofilia adalah gangguan pembekuan darah yang menyebabkan darah menjadi sulit membeku. Seorang perempuan menikah dengan laki-laki hypertrichosis (daun telinga berambut). Oleh karena itu, jawaban yang benar adalah A. 100%. b). Soal No. Hemoragiintramuscular dan subkutan 5. Kemungkinannya akan lahir laki-laki buta warna adalah … A. Contoh Soal Ujian: Sifat Idiot Anak Dari Wanita Pria Normal Pembawa Sifat Idiot. 0. Jumlah anak yang hidup dan anak yang mati adalah a.A (K) hemofilia berkaitan dengan kromosom. Perempuan yang mewarisi kelainan sifat bisa jadi menjadi seorang dengan kelainan atau seorang normal pembawa sifat (carrier). B. 75 % E. 3 anak hidup, 1 anak mati Jika seorang laki-laki berambut keriting menikah dengan perempuan berambut ikal Seorang perempuan normal menikah dengan laki-laki penderita buta warna. D. Pada ayah pengidap hemofilia, maka dia akan mewariskan kromosom X dengan pembawa sifat hemofilia tersebut kepada anak perempuannya, karena 2 kromosom X pada anak … Seorang wanita dengan satu kromosom X yang terkena disebut dengan ‘pembawa’ hemofilia (carrier). D. Jika seorang wanita normal (ayahnya hemofilia) menikah dengan pria normal, kemungkinan fenotip anak-anaknya adalah….UKF ikal - ikal kana aumes . Persilangan antara perempuan carrier hemofilia (XHXh) menikah dengan laki-laki normal (XHY) P = ibu (XHXh) x ayah (XHY) Gamet =ibu (XH dan Xh) x ibu (XH dan Y) Filial = 1. 25% b. 100 % normal b. Seorang perempuan buta warna menikah dengan laki-laki normal. Kacang biji bulat warna kuning dengan genotipe BBKK disilangkan dengan kacang biji 8. Genotip hemofilia dapat dibedakan sebagai berikut. Seorang wanita dgn genotip XhX pembawa sifat hemofili, menikah dgn seorang laki-laki hemofili dgn genotip XhY.Pasangan ini jika memiliki anak perempuan, semuanya akan berpenglihatan normal akan tetapi 50% diantaranya merupakan pembawa gen 3. Jika anak pembawa tersebut menikah dengan seseorang yang juga memiliki satu kopi gen yang bermasalah, mereka akan memiliki 25 persen risiko untuk memiliki anak yang menderita penyakit Hemofilia. Coba kalian buat diagram penurunan sifat, kepada siapa gen buta warna seorang ibu A. 1 B.D % 05 . 0 % b. Seoranglaki - laki penderita buta warna beristrikan wanita normal, tetapi pembawa sifat buta warna (carrier). Dengan demikian, dapat diketahui gen Seorang perempuan dengan genotipe XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotipe XhY. 75% anaknya normal, 25% anak … 2. Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita normal mempunyai seorang anak laki-laki hemofilia dan 2 anak perempuan normal. Seorang perempuan dengan genotipe XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotipe XbY. Persilangan dilakukan sampai mendapat keturunan F2 menghasilkan biji sejumlah 3. Genotipe laki-laki hemofilia =. 50 % perempuan karier C. 75 % laki 1 - 10 Soal Pola Hereditas Pilihan Ganda dan Jawaban. Hemofilia dapat …. 25 % normal, 75 % idiot. Buta warna Seorang perempuan dengan genotip X h X pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki - laki hemofili dengan genotip X h Y. Jika seorang wanita pembawa sifat hemofili dengan seorang pria normal, maka prosentase kemungkinan anak laki-laki mereka yang hemofili adalah … A. . . Seorang perempuan dengan genotipe XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotipe XhY. X h X h dan X h Y. 6. D. 50% anak laki-lakinya karier hemofillia. 0% b. 12,5 % 16. 75. Hemofilia disebabkan oleh gen terpaut X resesif. Kondisi ini dapat disebabkan karena kekurangan faktor pembekuan darah. 50 % anak laki-lakinya karier hemofilia C. Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. Apabila salah satu gen tersebut tidak muncul, akan muncul sifat bisu tuli. F1 : XX cb, XX, Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna.200 buah. Kemungkinannya akan lahir laki-laki buta warna adalah … A. 50 % normal pembawa sifat idiot dan 50 % normal. Kacang biji bulat warna kuning dengan genotipe BBKK … Jika seorang wanita pembawa sifat hemofili dengan seorang pria normal, maka prosentase kemungkinan anak laki-laki mereka yang hemofili adalah … A. Sedangkan pada laki-laki, oleh karena hanya mempunyai satu kromosom X, maka apabila kromosom tersebut terkena, maka penyakit akan bermanifestasi gejala.lamron nad togizoreteh B harad nagnologreb aynimaus akiJ . 25% d. Kacang biji bulat warna kuning dengan genotipe BBKK disilangkan dengan kacang biji Seorang ibu hamil memiliki golongan darah A heterozigot pembawa sifat hemofilia. Multiple Choice. 1 anak hidup, 3 anak mati d. 2. Seorang wanita buta warna menikah dengan laki-laki normal, kemungkinan anak laki-lakinya menderita buta warna adalah…. Seorang laki-laki normal menikahi wanita normal yang ayahnya hemofilia sehingga genotipe wanita memiliki alel gen hemofilia atau disebut dengan normal carier. penyakit peradangan kronis, seperti rheumatoid arthritis, lupus, dan diabetes. a. Berikut adalah penyaki t atau sifat yang bisa membuat lethal pada berbagai mahkluk hidup kecuali … A. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! 3. Bagaimana kemungkinan fenotipe anak-anak dari perkawinan wanita pembawa sifat dengan pria penderita hemophlia . .Sedangkan pada gen dominan yaitu H berarti normal, maka seseorang yang tidak mengidap hemofilia memiliki genotip dan . Anaknya yang ke delapan, Leopold adalah seorang hemofilia dan sering mengalami perdarahan. Hematoma– nyeri, bengkak, dan gerakan terbatas 7. A. Presentase kemungkinan cucu laki-lakinya mengalami buta warna adalah . 75 % 3. Seorang perempuan dengan genotipe XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotipe XhY. Ketika seorang wanita pembawa hemofilia ini hamil, ada kemungkinan 50-50 bahwa gen hemofilia akan diteruskan pada bayi. semuanya FKU. Ayah dari pasangan tersebut merupakan laki-laki normal. P1 : XY >< XX cb F1 : XX cb, XX, X cb Y, XY. Pertanyaan. 25 % E. Jika perempuan normal menikah dengan laki-laki thalasemia mayor, maka kemungkinan keturunannya . Iklan. Anak perempuan lebih sering menjadi pembawa (carrier) gen abnormal yang berpotensi untuk diwariskan kepada keturunannya. . Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! mati), XhY (pria hemofilia, hidup), XhX (wanita pembawa, hidup), XY (pria normal, hidup) maka kemungkinan anak yang hidup berjumlah 3 dan 1 anak mati. Olga Rasiyanti Siregar, M. 75%.